参与临床试验

您知道Icon在澳大利亚提供规模最大的私人癌症临床试验项目吗？

如果您或您关心的人被诊断出患有癌症，您可能会有兴趣了解如何参与 Icon 癌症中心的临床试验。

我们提供涵盖化疗、 放射疗法和血液疾病的临床试验和研究项目，以造福现在和未来的患者。

我如何参加试验？

请咨询您的医生，了解是否有适合您和您所患癌症的临床试验。

您还可以使用“搜索试验”功能，查询可能适合您的特定临床试验。

潜在风险：

• 临床试验，或者新的药物和疗法，可能并不适合您或您的癌症，或者对您无效。

• 某些干预措施可能存在严重的潜在副作用

• 您可能需要完成或进行其他检查、就医或其他药物治疗。

• 根据试验所处的阶段，可能会出现意想不到的风险。

潜在益处：

• 获得可能尚未向广大公众开放的药物和治疗。

• 推进医疗保健，造福更广泛的社区

• 有机会在自身医疗保健中发挥更积极的作用，并更多地了解自身病情及其治疗方案。

• 获得由高技能医疗团队提供的医疗保健和支持

• 密切监测您的病情及其治疗情况

我们鼓励您随时了解临床试验的相关信息，并与家人和朋友讨论您的选择，并与您的医生进行进一步讨论。

知情同意

参与临床试验前，您需要提供知情同意书。如果您决定参与临床试验并符合试验筛选要求，您的医生会请您签署知情同意书。

但是，如果您改变主意，您可以随时退出临床试验，而无需向我们提供任何理由。

知情同意是指您已收到有关临床试验的信息，了解任何潜在的风险和益处，并同意参加试验。

如果您对表格中的任何部分不理解，请随时咨询您的医生，他会为您详细解释。您将收到一份已签署的表格副本，请妥善保管。之后，您的医生会将您参与试验的情况登记在案。

参与临床试验的预期结果

完成知情同意流程后，您的医生会登记您参与临床试验的信息，之后您就可以开始试验流程了。

如果您参与的是 III 期临床试验，您将接受一种已显示出治疗您病情前景的新疗法，或目前的标准疗法。您可能会被随机分配到其中一种治疗组。

如果您和您的医生都不知道您正在接受哪种治疗，那么这项试验就被视为“双盲研究”。所有这些选项都列在您的知情同意书中。

在整个治疗过程中，参与试验的人员（包括您的临床护理团队）将对您进行密切监测。如果治疗对您的病情无效，或者出现任何意外情况，例如治疗引起的严重副作用，治疗将会停止，您的护理团队将协助您进行后续步骤。

它要多少钱？

有些试验可能会涵盖参与临床试验的某些费用，但最好与您的医生或研究团队讨论此事，因为这并非总能得到保证，而且每个试验和患者的情况都不同。

需要询问的问题包括：

• 我需要支付临床试验的任何费用吗？

• 在新加坡期间的差旅费用可以报销吗？

• 治疗是否需要付费？还是会报销？

向医生咨询的问题

如果您正在考虑参加临床试验，那么了解试验和您参与的相关信息非常重要。

您可以向医生提出尽可能多的问题，以便收集尽可能多的信息，从而做出明智的决定。

您可能希望带一个人陪同您进行咨询，以便在提问和记住答案时获得支持或帮助。

如果您从医生以外的渠道收到有关试验的书面信息，您可以将其带给您的医生，以便医生审阅并解答您可能存在的任何疑问。