招募完成
试验总结
这是一项III期、随机、开放标签、多中心研究，旨在评估 Giredestrant 与氟维司群相比（两者均联合由研究者选择的CDK4/6抑制剂：哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利）在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌受试者中的疗效和安全性，这些受试者已对辅助内分泌治疗产生耐药。
Who can participate
Clinical trials can have restrictive criteria of who can and can’t participate, talk to your healthcare provider if you are interested in this clinical trial.